ГРЛС — различия между версиями
Khludeeva (обсуждение | вклад) |
Khludeeva (обсуждение | вклад) |
||
Строка 18: | Строка 18: | ||
{| border="1" style="border-collapse:collapse" | {| border="1" style="border-collapse:collapse" | ||
− | + | |1 | |
|RegN | |RegN | ||
|'''Номер''' | |'''Номер''' | ||
Строка 28: | Строка 28: | ||
ЛП-003966 | ЛП-003966 | ||
|- | |- | ||
+ | |2 | ||
+ | |RegDate | ||
+ | |'''Дата регистрации''' | ||
+ | 20.10.2015 | ||
+ | 12.08.2009 | ||
+ | 16.11.2016 | ||
+ | |- | ||
+ | |||
|} | |} |
Версия 09:29, 20 июня 2017
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) — перечень отечественных и зарубежных лекарств, медико-профилактических и диагностических средств, зарегистрированных Минздравом России.
ГРЛС ведется и издается в соответствии с Законом о лекарственных средствах и является официальным изданием Министерства здравоохранения Российской Федерации. При составлении Реестра используются следующие официальные документы Минздрава России: приказы о разрешении медицинского применения, регистрационные удостоверения, фармакопейные и временные фармакопейные статьи, нормативные документы на зарубежные лекарственные средства, удостоверение регистрации уникального номера.
Информация о торговых и международных непатентованных названиях, лекарственных формах, упаковках, дозировках, фармакологических группах, приведенная в Реестре, служит основой для формирования различных перечней и списков (перечня ЖНВЛП — жизненно важных лекарственных препаратов, списков А и В, списков лекарств безрецептурного и льготного отпуска, списков ПККН), а также является стандартом описания лекарственных средств при сборе заявок от регионов на их поставку, при анализе процессов производства, импорта и потребления, при составлении государственного баланса спроса и предложения на лекарственные средства.
ГРЛС является изданием, необходимым не только работникам здравоохранения, но и всем органам государственной власти, участвующим в регулировании лекарственного обращения и контроле за ним. В этой связи, часть тиража направляется в адреса центральных и региональных органов управления здравоохранения, а часть — заинтересованным министерствам и ведомствам, прежде всего — в Министерство по налогам и сборам, в Министерство экономики, в Государственный таможенный комитет и др.
Описание UML Схемы
Описание приведено по классам. Для каждого класса приведён состав полей и примеры их заполнения. В качестве примеров заполнения использовались данные следующих лекарственных средства:
- Сумамед
- Виагра
- Анальгин
- Класс: grls:RegistrationCertificate - Регистрационное удостоверение
1 | RegN | Номер
ЛП-003260 П N015875/01 ЛП-003966 |
2 | RegDate | Дата регистрации
20.10.2015 12.08.2009 16.11.2016 |